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Titel
Text copied to clipboard!Klinischer Forschungsassistent
Beschreibung
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Wir suchen einen engagierten Klinischen Forschungsassistenten, der unser Team bei der Durchführung und Überwachung klinischer Studien unterstützt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Einhaltung von Vorschriften und Protokollen, die Überwachung der Studiendurchführung und die Pflege der Studiendokumentation. Sie arbeiten eng mit Prüfärzten, Studienkoordinatoren und anderen Mitgliedern des Forschungsteams zusammen, um die Integrität und Qualität der klinischen Daten zu gewährleisten. Ihre Aufgaben umfassen die Planung und Durchführung von Überwachungsbesuchen, die Überprüfung von Fallberichten und die Sicherstellung der Einhaltung von Good Clinical Practice (GCP) Richtlinien. Sie sind ein wichtiger Ansprechpartner für die Studienzentren und unterstützen bei der Lösung von Problemen, die während der Studie auftreten können. Ein starkes Verständnis der klinischen Forschung und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten sind entscheidend für den Erfolg in dieser Position. Wenn Sie eine Leidenschaft für klinische Forschung haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Überwachung der Durchführung klinischer Studien.
- Sicherstellung der Einhaltung von GCP-Richtlinien.
- Durchführung von Überwachungsbesuchen an Studienzentren.
- Überprüfung und Pflege der Studiendokumentation.
- Zusammenarbeit mit Prüfärzten und Studienkoordinatoren.
- Lösung von Problemen während der Studie.
- Berichterstattung über den Fortschritt der Studie.
- Unterstützung bei der Schulung von Studienpersonal.
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abschluss in Biowissenschaften oder einem verwandten Bereich.
- Erfahrung in der klinischen Forschung.
- Kenntnisse der GCP-Richtlinien.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten.
- Detailorientierte Arbeitsweise.
- Fähigkeit zur Arbeit im Team.
- Reisebereitschaft.
- Gute Englischkenntnisse.
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrung haben Sie in der klinischen Forschung?
- Wie stellen Sie die Einhaltung von GCP-Richtlinien sicher?
- Beschreiben Sie eine Herausforderung, die Sie in einer früheren Studie gemeistert haben.
- Wie gehen Sie mit Konflikten im Team um?
- Welche Software-Tools verwenden Sie zur Dokumentation?
