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Titel
Text copied to clipboard!Direktor für klinische Studien
Beschreibung
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Wir suchen einen erfahrenen Direktor für klinische Studien, der die Verantwortung für die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien übernimmt. In dieser Rolle sind Sie für die Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und der höchsten Qualitätsstandards verantwortlich. Sie werden eng mit interdisziplinären Teams zusammenarbeiten, um die erfolgreiche Durchführung von Studien zu gewährleisten, die zur Entwicklung neuer medizinischer Therapien beitragen. Ihre Aufgaben umfassen die Entwicklung von Studienprotokollen, die Budgetverwaltung und die Koordination mit externen Partnern. Sie sollten über ausgezeichnete Führungsqualitäten verfügen und in der Lage sein, komplexe Projekte zu leiten und gleichzeitig die Einhaltung von Fristen und Budgets sicherzustellen. Ein tiefes Verständnis der klinischen Forschung und der regulatorischen Rahmenbedingungen ist unerlässlich. Wenn Sie eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung durch innovative Forschung haben und über die erforderlichen Qualifikationen und Erfahrungen verfügen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Leitung und Überwachung aller Phasen klinischer Studien.
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
- Entwicklung und Überprüfung von Studienprotokollen.
- Budgetverwaltung und Ressourcenplanung.
- Koordination mit internen und externen Partnern.
- Überwachung der Datenqualität und -integrität.
- Berichterstattung an die Geschäftsleitung.
- Schulung und Führung des Studienteams.
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich.
- Mehrjährige Erfahrung in der Leitung klinischer Studien.
- Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen.
- Ausgezeichnete Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten.
- Erfahrung in der Budgetverwaltung.
- Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten und Fristen einzuhalten.
- Detailorientiert und analytisch.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrungen haben Sie in der Leitung klinischer Studien?
- Wie stellen Sie die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher?
- Können Sie ein Beispiel für ein erfolgreiches Projekt nennen, das Sie geleitet haben?
- Wie gehen Sie mit Budgetüberschreitungen um?
- Welche Strategien verwenden Sie, um die Datenqualität zu gewährleisten?
