Text copied to clipboard!

Titel

Text copied to clipboard!

Klinisk Forskningsassistent

Beskrivelse

Text copied to clipboard!
Vi søger en engageret og detaljeorienteret Klinisk Forskningsassistent til at deltage i vores team. Som Klinisk Forskningsassistent vil du spille en central rolle i planlægningen, gennemførelsen og overvågningen af kliniske forsøg. Du vil arbejde tæt sammen med forskere, læger og andre sundhedspersonale for at sikre, at alle forsøg udføres i overensstemmelse med gældende lovgivning og etiske standarder. Dine opgaver vil omfatte overvågning af forsøg, indsamling og analyse af data samt rapportering af resultater. Du vil også være ansvarlig for at sikre, at alle deltagere i forsøgene er fuldt informeret og har givet deres samtykke. For at få succes i denne rolle skal du have stærke organisatoriske evner, være i stand til at arbejde selvstændigt og have en dyb forståelse for klinisk forskning og de processer, der er involveret. Erfaring med GCP (Good Clinical Practice) og tidligere arbejde i en lignende rolle vil være en fordel.

Ansvarsområder

Text copied to clipboard!
  • Overvåge kliniske forsøg for at sikre overholdelse af protokoller.
  • Koordinere med forskerhold og medicinsk personale.
  • Indsamle, analysere og rapportere data fra forsøg.
  • Sikre, at alle forsøg overholder etiske standarder.
  • Forberede og gennemgå forsøgsdokumentation.
  • Udføre site-besøg og audits.
  • Håndtere kommunikation med forsøgsdeltagere.
  • Sikre korrekt opbevaring og håndtering af forsøgsdata.

Krav

Text copied to clipboard!
  • Bachelorgrad i biologi, kemi eller relateret felt.
  • Erfaring med klinisk forskning og GCP.
  • Stærke organisatoriske og kommunikationsevner.
  • Evne til at arbejde selvstændigt og i team.
  • Detaljeorienteret med stærke analytiske evner.
  • Fleksibilitet til at rejse efter behov.
  • Erfaring med datahåndteringssystemer.
  • Gode skriftlige og mundtlige færdigheder på dansk og engelsk.

Mulige interviewspørgsmål

Text copied to clipboard!
  • Kan du beskrive din erfaring med kliniske forsøg?
  • Hvordan sikrer du overholdelse af GCP i dine projekter?
  • Hvilke metoder bruger du til dataanalyse?
  • Hvordan håndterer du udfordringer i et forsøg?
  • Kan du give et eksempel på et vellykket projekt, du har arbejdet på?