Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Data Koordinator
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en engageret og struktureret Klinisk Datakoordinator til at styrke vores team inden for klinisk forskning og datastyring. Som Klinisk Datakoordinator vil du spille en central rolle i håndteringen, koordineringen og kvalitetssikringen af data fra kliniske studier. Du vil arbejde tæt sammen med forskere, læger, sygeplejersker og andre sundhedsprofessionelle for at sikre, at dataindsamlingen følger gældende retningslinjer og standarder. Dine primære opgaver vil inkludere oprettelse og vedligeholdelse af databaser, overvågning af datakvalitet, fejlfinding og rapportering samt sikring af, at alle data håndteres i overensstemmelse med GDPR og andre relevante lovgivninger. Du vil være ansvarlig for at udarbejde og opdatere SOP’er (Standard Operating Procedures) og sikre, at alle involverede parter er korrekt instrueret i datahåndtering. Derudover vil du deltage i audits og inspektioner samt bidrage til udviklingen af nye processer og værktøjer, der kan optimere dataflowet i kliniske projekter. Stillingen kræver stor opmærksomhed på detaljer, evne til at arbejde selvstændigt og i teams samt stærke kommunikationsevner. Du vil få mulighed for at udvikle dig fagligt i et dynamisk miljø, hvor innovation og kvalitet er i højsædet. Hvis du har erfaring med klinisk datastyring, kendskab til relevante IT-systemer og en passion for at sikre valide og pålidelige data, er dette jobbet for dig. Vi tilbyder et spændende arbejdsmiljø, gode udviklingsmuligheder og et stærkt tværfagligt samarbejde.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Koordinere indsamling og validering af kliniske data
- Oprette og vedligeholde databaser til kliniske studier
- Sikre overholdelse af GDPR og andre databeskyttelsesregler
- Udarbejde og opdatere SOP’er for datahåndtering
- Overvåge datakvalitet og udføre fejlfinding
- Rapportere data til relevante myndigheder og samarbejdspartnere
- Deltage i audits og inspektioner
- Træne og vejlede personale i korrekt datahåndtering
- Bidrage til udvikling af nye processer og værktøjer
- Samarbejde med forskere, læger og andre sundhedsprofessionelle
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant uddannelse inden for sundhedsvidenskab, biologi eller lignende
- Erfaring med klinisk datastyring eller lignende opgaver
- Kendskab til GDPR og databeskyttelseslovgivning
- Erfaring med databaser og IT-systemer (f.eks. EDC, REDCap)
- Stærke analytiske og organisatoriske evner
- Gode kommunikationsevner på dansk og engelsk
- Evne til at arbejde selvstændigt og i teams
- Opmærksomhed på detaljer og høj datakvalitet
- Erfaring med SOP-udvikling er en fordel
- Fleksibilitet og evne til at håndtere flere projekter samtidigt
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med klinisk datastyring?
- Hvordan sikrer du datakvalitet i kliniske studier?
- Har du arbejdet med EDC-systemer eller lignende databaser?
- Hvordan håndterer du fortrolige og følsomme oplysninger?
- Kan du give eksempler på SOP’er, du har udarbejdet?
- Hvordan prioriterer du opgaver i travle perioder?
- Hvilke IT-værktøjer har du erfaring med?
- Hvordan samarbejder du med tværfaglige teams?
- Hvilke udfordringer har du mødt i tidligere stillinger?
- Hvorfor ønsker du at arbejde som Klinisk Datakoordinator?
