Text copied to clipboard!
Název
Text copied to clipboard!Koordinátor klinického výzkumu
Popis
Text copied to clipboard!
Hledáme zkušeného a motivovaného Koordinátora klinického výzkumu, který se připojí k našemu týmu. Tato role je klíčová pro zajištění hladkého průběhu klinických studií, dodržování regulačních požadavků a zajištění kvality dat. Koordinátor klinického výzkumu bude úzce spolupracovat s výzkumnými týmy, lékaři, pacienty a regulačními orgány, aby zajistil, že všechny aspekty klinických studií budou prováděny efektivně a v souladu s platnými předpisy.
Vaše hlavní odpovědnosti budou zahrnovat plánování, organizaci a dohled nad klinickými studiemi, včetně přípravy dokumentace, komunikace s výzkumnými centry a monitorování průběhu studií. Budete zodpovědní za zajištění, že všechny činnosti budou prováděny v souladu s protokolem studie, etickými standardy a regulačními požadavky. Dále budete zajišťovat školení personálu, správu dat a přípravu zpráv pro vedení a regulační orgány.
Ideální kandidát by měl mít silné organizační schopnosti, pozornost k detailům a schopnost pracovat pod tlakem. Zkušenosti v oblasti klinického výzkumu nebo zdravotnictví jsou výhodou, stejně jako znalost příslušných regulačních předpisů. Pokud máte vášeň pro vědu a výzkum a chcete přispět k pokroku v medicíně, tato pozice je pro vás ideální.
Odpovědnosti
Text copied to clipboard!- Plánování a organizace klinických studií.
- Zajištění souladu s regulačními požadavky a etickými standardy.
- Komunikace s výzkumnými centry, lékaři a pacienty.
- Monitorování průběhu studií a řešení problémů.
- Příprava a správa dokumentace související s klinickými studiemi.
- Školení personálu zapojeného do studií.
- Správa a analýza dat získaných během studií.
- Příprava zpráv pro vedení a regulační orgány.
Požadavky
Text copied to clipboard!- Vysokoškolské vzdělání v oboru biologie, medicíny nebo příbuzném oboru.
- Zkušenosti s klinickým výzkumem nebo zdravotnictvím výhodou.
- Znalost regulačních předpisů a etických standardů.
- Silné organizační a komunikační schopnosti.
- Schopnost pracovat pod tlakem a řešit problémy.
- Pozornost k detailům a schopnost spravovat více úkolů současně.
- Znalost práce s počítačem a softwarovými nástroji pro správu dat.
- Plynulá znalost českého a anglického jazyka.
Potenciální otázky na pohovor
Text copied to clipboard!- Jaké máte zkušenosti s klinickým výzkumem?
- Jak byste zajistili soulad s regulačními požadavky během klinické studie?
- Jaké nástroje nebo software jste používali pro správu dat?
- Jak byste řešili konflikty mezi členy výzkumného týmu?
- Jaké kroky byste podnikli při identifikaci problému během studie?
- Jaké jsou vaše zkušenosti s komunikací s pacienty a lékaři?
- Jak byste zvládli více projektů současně?
- Jaké jsou vaše zkušenosti s přípravou dokumentace pro regulační orgány?