Text copied to clipboard!

Název

Text copied to clipboard!

Koordinátor klinického výzkumu

Popis

Text copied to clipboard!
Hledáme zkušeného a motivovaného Koordinátora klinického výzkumu, který se připojí k našemu týmu. Tato role je klíčová pro zajištění hladkého průběhu klinických studií, dodržování regulačních požadavků a zajištění kvality dat. Koordinátor klinického výzkumu bude úzce spolupracovat s výzkumnými týmy, lékaři, pacienty a regulačními orgány, aby zajistil, že všechny aspekty klinických studií budou prováděny efektivně a v souladu s platnými předpisy. Vaše hlavní odpovědnosti budou zahrnovat plánování, organizaci a dohled nad klinickými studiemi, včetně přípravy dokumentace, komunikace s výzkumnými centry a monitorování průběhu studií. Budete zodpovědní za zajištění, že všechny činnosti budou prováděny v souladu s protokolem studie, etickými standardy a regulačními požadavky. Dále budete zajišťovat školení personálu, správu dat a přípravu zpráv pro vedení a regulační orgány. Ideální kandidát by měl mít silné organizační schopnosti, pozornost k detailům a schopnost pracovat pod tlakem. Zkušenosti v oblasti klinického výzkumu nebo zdravotnictví jsou výhodou, stejně jako znalost příslušných regulačních předpisů. Pokud máte vášeň pro vědu a výzkum a chcete přispět k pokroku v medicíně, tato pozice je pro vás ideální.

Odpovědnosti

Text copied to clipboard!
  • Plánování a organizace klinických studií.
  • Zajištění souladu s regulačními požadavky a etickými standardy.
  • Komunikace s výzkumnými centry, lékaři a pacienty.
  • Monitorování průběhu studií a řešení problémů.
  • Příprava a správa dokumentace související s klinickými studiemi.
  • Školení personálu zapojeného do studií.
  • Správa a analýza dat získaných během studií.
  • Příprava zpráv pro vedení a regulační orgány.

Požadavky

Text copied to clipboard!
  • Vysokoškolské vzdělání v oboru biologie, medicíny nebo příbuzném oboru.
  • Zkušenosti s klinickým výzkumem nebo zdravotnictvím výhodou.
  • Znalost regulačních předpisů a etických standardů.
  • Silné organizační a komunikační schopnosti.
  • Schopnost pracovat pod tlakem a řešit problémy.
  • Pozornost k detailům a schopnost spravovat více úkolů současně.
  • Znalost práce s počítačem a softwarovými nástroji pro správu dat.
  • Plynulá znalost českého a anglického jazyka.

Potenciální otázky na pohovor

Text copied to clipboard!
  • Jaké máte zkušenosti s klinickým výzkumem?
  • Jak byste zajistili soulad s regulačními požadavky během klinické studie?
  • Jaké nástroje nebo software jste používali pro správu dat?
  • Jak byste řešili konflikty mezi členy výzkumného týmu?
  • Jaké kroky byste podnikli při identifikaci problému během studie?
  • Jaké jsou vaše zkušenosti s komunikací s pacienty a lékaři?
  • Jak byste zvládli více projektů současně?
  • Jaké jsou vaše zkušenosti s přípravou dokumentace pro regulační orgány?