Text copied to clipboard!
Název
Text copied to clipboard!Klinický výzkumný pracovník
Popis
Text copied to clipboard!
Hledáme zkušeného a motivovaného klinického výzkumného pracovníka, který se připojí k našemu týmu a bude hrát klíčovou roli při plánování, realizaci a monitorování klinických studií. Tato pozice je zásadní pro zajištění, že všechny klinické studie jsou prováděny v souladu s regulačními požadavky, etickými standardy a protokoly studie. Klinický výzkumný pracovník bude úzce spolupracovat s lékaři, výzkumnými týmy a regulačními orgány, aby zajistil přesnost a integritu dat a zároveň chránil bezpečnost a práva účastníků studie.
Vaše hlavní odpovědnosti budou zahrnovat koordinaci klinických studií, včetně přípravy dokumentace, náboru účastníků, monitorování průběhu studie a zajištění, že všechny činnosti jsou v souladu s GCP (Good Clinical Practice) a dalšími příslušnými předpisy. Budete také odpovědní za analýzu dat, přípravu zpráv a komunikaci s interními i externími partnery. Tato role vyžaduje silné organizační schopnosti, pozornost k detailům a schopnost pracovat v dynamickém a rychle se měnícím prostředí.
Ideální kandidát má zkušenosti s klinickým výzkumem, hluboké znalosti regulačních požadavků a vynikající komunikační dovednosti. Pokud jste vášniví pro vědu a výzkum a chcete přispět k vývoji nových léčebných postupů, tato pozice je pro vás ideální příležitostí.
Odpovědnosti
Text copied to clipboard!- Plánování a koordinace klinických studií.
- Zajištění souladu s regulačními požadavky a etickými standardy.
- Monitorování průběhu studií a řešení případných problémů.
- Příprava a správa dokumentace související s klinickými studiemi.
- Nábor a komunikace s účastníky studie.
- Analýza dat a příprava zpráv o výsledcích studií.
- Spolupráce s lékaři, výzkumnými týmy a regulačními orgány.
- Zajištění bezpečnosti a ochrany práv účastníků studie.
Požadavky
Text copied to clipboard!- Vysokoškolské vzdělání v oboru biologie, medicíny nebo příbuzném oboru.
- Zkušenosti s klinickým výzkumem nebo podobnou rolí.
- Znalost GCP a dalších regulačních požadavků.
- Vynikající organizační a komunikační schopnosti.
- Schopnost pracovat samostatně i v týmu.
- Pozornost k detailům a schopnost řešit problémy.
- Plynulá znalost českého a anglického jazyka.
- Schopnost pracovat v dynamickém prostředí.
Potenciální otázky na pohovor
Text copied to clipboard!- Jaké máte zkušenosti s klinickým výzkumem?
- Jak byste zajistili soulad s GCP a regulačními požadavky?
- Jaké metody používáte pro nábor účastníků klinických studií?
- Jak byste řešili neočekávané problémy během klinické studie?
- Jaké nástroje nebo software používáte pro analýzu dat?
- Jaké jsou vaše zkušenosti s přípravou dokumentace pro klinické studie?
- Jak byste popsali svou schopnost pracovat pod tlakem?
- Jaké jsou vaše dlouhodobé kariérní cíle v oblasti klinického výzkumu?
